對於一個一次性醫療器械產品來說，安全有效的以及保障人體健康和生命健康是它（tā）們存在的唯一職責，那麽作為這個醫療器械的最後一道工序--吸塑包裝，它的安全水平高低以及產品質量具有決定性的（de）作用。所以怎麽去（qù）提高一次性醫療器械吸塑包裝（zhuāng）的安全水平以（yǐ）及產（chǎn）品質量，是保證一次性（xìng）醫療器械安全最無可替代的環節。

近日，國家（jiā）標準（zhǔn）委發布了GB/T 25915.2-2021《潔淨（jìng）室及相關受（shòu）控（kòng）環境 第2部分：潔淨室空氣粒子濃度的監測》，文件將於2022年3月22日實施。文件對潔淨（jìng）室監測計劃、風險評估以及懸浮粒子數（shù）、壓差、風速等參數的監測給出了指導，此外，文件還給出了對壓差和懸浮（fú）粒子製定預警值（警戒限）和幹預值（行動限（xiàn））時（shí）的考慮和方法。